A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um novo medicamento para o tratamento do linfoma não Hodgkin no Brasil. A terapia, denominada Columvi (glofitamabe), será utilizada em combinação com outros medicamentos para pacientes adultos com linfoma difuso de grandes células B recidivante ou refratário, um dos tipos mais agressivos da doença.

Segundo a Anvisa, o tratamento é destinado a pacientes que não apresentaram resposta satisfatória às terapias anteriores ou que tiveram o retorno da doença, desde que não sejam elegíveis ao transplante autólogo de células-tronco. A aprovação representa uma nova alternativa terapêutica para um grupo de pacientes que dispõe de opções limitadas de tratamento.

A decisão foi baseada na análise de estudos clínicos que demonstraram benefícios da combinação do glofitamabe com os medicamentos gencitabina e oxaliplatina. Os resultados apontaram melhora na resposta ao tratamento e reforçaram a eficácia da terapia em comparação às opções convencionais disponíveis para esse perfil de pacientes.

Com o registro concedido pela Anvisa, o medicamento poderá ser comercializado no Brasil após o cumprimento das etapas regulatórias e de disponibilização pelo fabricante. A aprovação amplia o acesso a terapias inovadoras para pacientes com linfoma não Hodgkin e reforça os avanços no tratamento oncológico no país.

(Com informações de Fala Genefax e Agência Brasil)